探讨肿瘤患者中麻醉药品的应用论文（共2篇）
探讨肿瘤患者中麻醉药品的应用论文（共2篇） 第1篇：医疗机构麻醉药品的规范化管理 麻醉药品是指能够对中枢神经有麻醉作用的一类药品，由于连续使用、不 合理作用或者滥用该类药品容易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖。麻醉 药品也是临床治疗中必须要用的治疗药物，合理使用麻醉药品能够快速有效地缓 解患者的疼痛，有效提高患者的生活质量，使得许多手术得以顺利开展。但是如 果这类药品非法流入社会，就会成为毒品，并且会成为社会的不安定因素之一。随着医疗机构针对意外妊娠流产术、门诊无痛胃镜检查术、门诊无痛肠镜检查术 等医疗诊断辅助手术的开展，麻醉药品的使用量也随之增高，如何有效使用和管 理麻醉药品已成为医疗机构药房日常管理工作的重点之一。对于麻醉药品的管理 和使用，国家和相关管理部门相继出台了一系列的法律法规和规章制度，例如麻 醉药品精神药品管理条例[1]，医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定[2]， 处方管理办法[3]，麻醉药品临床应用指导原则[4]、癌症止痛三阶梯方案等，使 得医疗机构对麻精药品的管理有法可依，有章可循，现就医疗机构麻醉药品的管 理与使用做简要阐释。
1医疗机构麻醉药品的规范化管理 1.1组织机构的建立麻醉药品和精神药品管理条例中明确指出，医疗机构 应该成立麻醉药品管理领导小组，应由业务副院长担任领导小组组长，医务部门、 药学部、护理部、保卫科等部门参加，药学部门选派业务能力强有高度责任心的 专职人员对麻醉药品进行日常管理工作，人员保持相对稳定。建立健全麻醉药品 专项检查制度，制定相应的岗位职责，打印并张贴在相关部门以备查询。
1.2培训教育制度医疗机构应当每年对医务人员进行有关麻醉药品、精神 药品的法律、法规等相关知识进行集中培训考核，强化医务人员对麻精药品认识， 培训考核记录留存备查。每年对新进院的医务人员进行培训和考核，考核合格者 才能取得麻醉药品处方权、调剂权，并且到药学部和医务部门进行备案，才能参 与麻醉药品管理、处方开具、处方调配、医嘱执行等工作，人员调整时须在部门 负责人监督下进行相应清点交接工作，并记录和备案。
1.3有效管理医疗机构麻醉药品的采购、验收、贮存、调剂以及临床应用 的监督由药学部负责，所以药学部要对麻醉药品从采购到临床使用的每一个环节 都要按照麻醉药品管理制度进行有效监管。药学部各部门麻醉药品相关工作职责的制定必须明确，具体到每一个细节。定期专项检查各药房对于麻醉药品使用情 况，将检查结果记录成册。对于在检查中发现的问题，应集中讨论解决方案，不 断完善并及时改进工作中所发现的漏洞。与麻醉药品有关的各个部门，应严格落 实麻醉药品的规范化管理制度，切实落实专人管理、专库（柜）加锁、专用帐册、 专用处方、专册登记的“五专制度”。麻醉药品的相关登记账册保存期限也给出了 明确的规定，例如麻醉药品的专用处方和专册登记本的保存期限均为3年，而专 用账册的保存期限最长，需要至药品有效期期满之日起计算不少于5年。麻醉药 品的管理工作人员职称要求是中级或中级以上，业务熟练并且具有高度责任心。
麻醉药品的规范化管理需要按照流程操作，更要加强环节管控[5]。节假日期间， 麻醉药品专管人员应该定期到所在科室对麻醉药品的使用情况进行核对，及时根 据麻醉药品处方消耗数量到住院药房补齐科室内的麻醉药品，有效保证科室医师 有药可用。没有设定麻醉药品基数的临床科室，需要用到麻醉药品时，凭具有麻 醉药品处方权的医师开具的麻醉药品专用处方到药房领取。
1.4销毁和回收制度住院期间使用麻醉药品注射剂的患者，使用完麻醉药 品注射剂之后，空安瓿必须立即收回待下次补充基数时与处方一并交回住院药房， 没有设定基数管理的临床科室应立即交回住院药房，住院药房专管人员将回收空 安瓿的回收日期、药品名称、数量、用药患者姓名、退回人以及接收人等在专用 账册上登记。特殊使用剂型例如芬太尼透皮贴剂，可以持续贴用72h，用完后的 贴剂应回收，等到再次调配时，门诊患者或临床科室来取药的护士将用过的原批 号贴剂交回，药房专管人员在回收登记本上做相应信息的登记。
医疗机构内各病区、手术室等科室剩余的麻醉药品，应无偿交回相应药房， 并附书面报告，药房专管人员当面核对、检查、验收，并做相应记录。合格药品 交回药库，药库进行再次验收入库并做记录，不合格药品按有关规定统一销毁。
患者剩余的不再使用的麻醉药品医疗机构应当要求其无偿交回医疗机构，由医疗 机构按不合格药品统一管理。麻醉药品如果被意外摔碎了，当事人应及时写出事 情原由，经科主任和专职管理人员签字后连同碎安瓿交到药房，药房按不合格药 品统一管理。
医疗机构定期对收回的麻醉药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数，在 药学部专管人员监督下销毁，并作记录。医疗机构对过期的、损坏的、患者或相 关科室无偿交回的麻醉药品、第一类精神药品，进行清点统计，应当向所在地卫 生计生委提出销毁申请，在卫生计生委人员监督下进行销毁，并对销毁情况进行 登记。1.5三级基数管理制度第一级基数管理是药库管理：医疗机构麻精药品采 购人员每年十月底应根据本年度麻精药品的使用情况，制定下一年度麻醉药品、 第一类精神药品的采购数量计划，并上报到当地卫生计生委备案。麻醉药品、第 一类精神药品的采购实行定点采购，采购人员需持有《麻醉药品、第一类精神药 品购用印鉴卡》和《麻醉药品、第一类精神药品申请单》，到指定的企业采购麻 醉药品。麻醉药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，验收到最小单位， 入库验收用专册记录。
第二级基数管理是药房管理：根据临床需要，确定麻醉药品的品种和数量， 提出申请，药学部各药房每次领取麻醉药品时，应根据处方及空安瓿数量填写请 领单，携带麻醉药品处方及空安瓿到药库领取，认真核对所领药品与出库单是否 一致并签字确认。领回的麻醉药品实行双人双锁保险柜存放、保管。
第三级基数管理是手术麻醉科和相关临床科室管理：各科室根据科室的实 际情况设立麻醉药品备用基数，指定专人负责管理。对从住院药房领回的麻醉药 品放入专用保险柜中贮存，实行专人保管，做到剩余麻醉药品数量与麻醉处方消 耗数量之和与药房备案的数量一致。专管人员根据医生开具的麻醉处方，每天在 专用账册上登记，做到账物相符。
2正确合理使用 2.1门诊麻醉药品的处方量具有麻醉处方权的医师应严格按照相关规定和 要求开具麻醉处方，除了需长期使用麻醉药品的门急诊癌症疼痛患者和中、重度 慢性疼痛患者以外，在为门急诊患者开具麻醉药品注射剂时每张处方用量不得超 过1次常用量，且只能在医疗机构内使用，患者如需在家中使用，应由医疗机构 派医务人员带上所需麻醉药品注射剂出诊至患者家中。缓释制剂和控释制剂每张 处方不得超过7d常用量，其他剂型每张处方不得超过3d常用量。但是对于盐酸二 氢埃托啡、盐酸哌替啶等需要特别加强管制的麻醉药品，开具处方时均为一次常 用量，仅限医疗机构内使用。为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开 具的麻醉药品注射剂每张处方不超过3d常用量，缓控释制剂不超过15d常用量， 其他剂型不超过7d常用量。
2.2门诊麻醉药品的使用医师在为门诊患者首次开具麻醉药品处方时，应 当亲自诊查患者，要求患者签署《知情同意书》，为其建立相应的疼痛病历，病 历由医疗机构保管。麻醉药品处方应指定固定的取药窗口，由专人负责调配，调 配后处方上双人签字，按年、月、日编制顺序号，并在处方背面写上麻醉药品的相应生产批号，然后在专用账册上按所需信息逐一登记。
2.3癌症疼痛麻醉药品的原则世界卫生组织提出癌症疼痛的药物治疗必须 遵循按阶梯给药的原则[6]，癌症疼痛三阶梯疗法将癌症疼痛分为三个阶段：分 别是轻度癌痛、中度癌痛和重度癌痛。对于轻度癌痛，给予给予非阿片类（非甾 类抗炎药）加辅助止痛药，常用药物包括扑热息痛、阿司匹林、双氯芬酸盐、加 合百服宁、布洛芬、布洛芬缓释胶囊、消炎痛、吲哚美辛、吲哚美辛控释片等;
对于中度癌痛，给予弱阿片类加减非甾类抗炎药和辅助止痛药，常用药物有可待 因、强痛定、曲马多、曲马多缓释片、可待因控释片等;对于重度癌痛，给予阿 片类加减非甾类抗炎药和辅助止痛药，常用药物有吗啡片、吗啡缓释片、吗啡控 释片等。国内有报道指出[7-8]目前的麻醉药品医疗消耗中哌替啶的占比较大，而 世界卫生组织明确指出哌替啶并不能作为癌症等慢性疼痛的主要镇痛药物，因为 盐酸哌替啶代谢产物去甲哌替啶神经毒性大，且清除时间长，易造成体内蓄积， 长期使用可产生震颤、抽搐、肌痉挛、癫痫发作。《麻醉药品临床应用指导原则》 中明确规定：“晚期癌症患者长期使用阿片类镇痛药无极量限制，即在患者对阿 片类镇痛药不良反应能够耐受的前提下，应根据个体情况决定阿片类镇痛药的用 药剂量”。
3结语 麻醉药品的规范化管理是实现管好用好麻醉药品的重要方法，是麻醉药品 安全合理使用的重要保障。目前我国基层医疗机构的条件较为简陋，麻醉药品管 理所需要的相关人员、设施设备很难达到国家对麻醉药品管理工作的全部要求， 导致基层医疗机构麻醉药品的管理存在很大的不足。麻醉药品本身具有麻醉止痛 作用，可以有效地减轻晚期癌症患者的疼痛和手术疼痛，提高晚期癌痛患者生活 质量;另一方面，长期使用患者滥用麻醉药品，极易产生成瘾性和依赖性，这也 是麻醉药品的药理作用所不能避免的，若不严格管理而不慎流入非法渠道，会给 社会造成严重危害[9-10]。麻醉药品的种类越来越多，2013年国家药监局公布的 按麻醉药品管理的品种总数达121个，随着社会禁毒力度的不断加大，不法分子 对医疗机构的麻醉药品可能会心存歹念，为了应对各种各样的突发情况，需要医 疗机构在麻醉药品的日常管理上做到一丝不苟、认真细致，不给不法分子留下一 丝一毫可钻的空子。医院麻醉药品的管理工作需要医院方面的积极配合，同时医 务工作者也要具备更加良好的使命感与责任感，不但需要掌握专业知识，还要对 相关法律法规具有良好的理解和掌握。护理部、临床科室、药剂科以及保卫科通 过共同努力，在实践中不断强化改进麻醉药品及精神药品的管理工作，在使患者用药需要得到满足的同时，保证药品的合理正确应用，杜绝社会不良事件的发生， 造成危害。
作者：周家军，姜怡，孟祥云，邢海燕 第2篇：探讨肿瘤患者中麻醉药品的使用 WHO统计，70%晚期癌症病人都受剧烈疼痛折磨，大大降低其生活质量。
国内文献报道：近年，每年新增180万癌症患者，达140万死于晚期癌症，50%以 上伴癌痛。癌症引起患者直接疼痛的80%左右，癌症的治疗间接引起疼痛的10% 上下，剩余的部分属于与肿瘤相关性疼痛和无癌痛[2]。科学有效地止痛，乃首 要干预措施。一般临床会使用麻醉类镇痛药，但总所周知长期持续的使用容易成 瘾，造成患者不必要的另一痛苦。
WHO推荐使用三阶梯止痛疗法：第一阶段，轻度疼度时选用非阿片类镇 痛药，代表药物是阿司匹林，或布洛芬和对乙氨基酚；
第二阶梯轻、中度疼痛， 非阿片类镇痛药单用已经不能控制疼痛，应增加加弱阿片类药，以可待因为代 表；
第三阶梯强阿片类药，以吗啡为代表。本文以此为依据，回顾性分析该院晚 期癌症患者使用麻醉药品的情况，如下所示：
1病例资料及方法 1.1一般临床资料回顾性分析该院2013年1月-2015年1月间门诊部和住院部 收治的100例晚期癌症患者麻醉性镇痛药品用药情况，病历整理和统计病人的姓 名、性别和年龄，收集用药处方中药品名称、规格、金额、用药天数和总用药量 等数据，并算出各药品的用药频度数和药物利用指数[1]。
1.2分析和研讨方法对收集的数据进行统计与分析，参照WHO规定的限定 日剂量和临床常规用量来确定限定日剂量值，并以药物利用指数为指标分析各种 药品用药情况[1]。
公式依据[1]：用药频度数=总用药量/限定日剂量；
药物利用指数=用药频 度数/实际用药天数。
用药频度数越大说明用药次数多，药物利用指数值≤1.0指示用药合理及科 学。2统计与计算结果 回顾分析100例晚期癌症患者，年龄（18～85，均56）岁。其中住院患者 20，门诊患者80例。男性74例，占比74%；
女性26例，占比26%。
2.1麻醉药品使用情况主要用药七种：注射剂3种、缓控释片剂3种、缓控 释贴剂1种。麻醉药品使用的基本情况显示：男性患者使用比女性多；
其中又以 老年患者最多。
2.2药品及规格和总用量——药总用量：盐酸吗啡缓释片最多，地佐辛注 射剂最少。
3探讨 可能由于环境影响和诊断技术的提升，越来越多的患者确诊为癌症，该院 收治的癌症患者也越发增多。缓解癌痛、科学合理有效地用药、以提高其生活质 量和生存期是首要干预。1994年国家卫生部发布《癌症病人申领麻醉药品专用卡 的规定》，开始实施麻醉药品专用卡申领制制度。2002到2006年卫生部和国家食 品药品监督管理局对此规定进行了修订[3]。WHO推荐临床三阶梯止痛疗法。非 阿片类药物用于轻度癌症的疼痛止痛，包括布洛芬、扑热息痛、吲哚美辛等。非 阿片类止痛药物以阿司匹林为主要代表，在应用是加用H2受体拮抗剂和硫糖铝， 其止痛效果可达20%-40%。另外，在重度癌症疼痛止痛用药上，如吗啡、美散痛、 哌替啶等，首次用量都有一定的规格，如吗啡首次用量推荐5mg/4-6h。而哌替啶 为50-100mg/4-6h。剂量调整一般以增加剂量为主，而不是增加给药频率。
由统计分析结果可知，盐酸曲马多缓释片、盐酸羟考酮缓释片、地佐辛注 射剂的药物利用指数均﹤1、合理；
盐酸吗啡缓释片、盐酸吗啡注射剂、曲马多 注射剂和芬太尼缓释透皮贴剂虽然药物利用指数﹥1，基本在正常用药范围。该 院麻醉药品使用，仍需进一步根据临床情况完善。
作者：赵彩霞